Caracterización de nuevos mecanismos de resistencia a terapias anti-HER2 en cáncer de mama: muerte inducida por TRAIL
Código: FS/19-2016
Fecha de inicio: 01/01/2017
1256
RD12/0036/0003
Nuevas estrategias terapéuticas tras la aparición de resistencia a terapias anti-HER2 en cáncer de mama
Código: FS/20-2014
Fecha de inicio: 01/01/2015
1240
RD12/0036/0003
Evaluación de mecanismos farmacológicos en Cáncer de mama Her2.
Código: DIPUALBA13
Fecha de inicio: 01/01/2013
1239
RD12/0036/0003
Nuevas combinaciones en cáncer triple negativo
Código: DIPUALBA14
Fecha de inicio: 01/01/2014
1238
RD12/0036/0003
identificación de vulnerabilidades terapéuticas en cáncer de mama triple negativo
Código: DIPUALBA15
Fecha de inicio: 01/01/2015
1237
RD12/0036/0003
identificación de vulnerabilidades terapéuticas en cáncer de mama triple negativo
Código: DIPUALBA16/ DIPUALBA17
Fecha de inicio: 01/01/2016
1236
RD12/0036/0003
Nuevas terapias farmacológicas combinadas en cáncer de mama
Código: PI13/01444
Fecha de inicio: 01/01/2014
1235
RD12/0036/0003
Identificación de vulnerabilidades en cáncer de mama triple negativo: análisis de la heterogeneidad clonal de subpoblaciones tumorales
Código: PI16/01121
Fecha de inicio: 01/01/2017
1234
RD12/0036/0003
Red temática de investigación cooperativa en cáncer
Código: RD12/0036/0003
Fecha de inicio: 01/01/2013
1233
RD12/0036/0003
CIBER ONCOLOGIA (CIBERONC)
Código: CB16/12/00317
Fecha de inicio: 01/01/2017
1232
RD12/0036/0003
Papel de PDCD4 como intermediario en la señalización por receptores ErbBs.
Código: BIO/SA28/13
Fecha de inicio: 01/01/2013
1231
RD12/0036/0003
Papel de PDCD4 como intermediario en la señalización por receptores ErbB en cáncer de mama.
Código: FS/19-2014
Fecha de inicio: 01/01/2015
1230
RD12/0036/0003
Identification of new molecular targets in triple negative breast cancer.
Código: CP12/03073
Fecha de inicio: 15/01/2013
1229
RD12/0036/0003
Búsqueda de nuevas dianas moleculares en cáncer de mama triple negativo
Código: FS/20-2016
Fecha de inicio: 01/01/2017
1224
RD12/0036/0003
Señalización por receptores ErbB/HER en cáncer
Código: CSI002U16
Fecha de inicio: 01/03/2016
1223
RD12/0036/0003
Signalling by ErbB/HER receptors in cancer
Código: BFU2015-71371-R
Fecha de inicio: 01/01/2016
1222
RD12/0036/0003
La ruta de MEK5/ERK5 como diana terapéutica en cáncer
Código: PI15/01180
Fecha de inicio: 01/01/2016
1221
RD12/0036/0003
Búsqueda de nuevas dianas moleculares en cáncer de mama triple negativo
Código: PI15/00684
Fecha de inicio: 01/01/2016
1200
RD12/0036/0002
Genetic validation and therapeutic-translational applications of new oncogenic drivers / Validación genética y aplicaciones terapéutico-traslacionales de nuevos drivers oncogénicos
Código: CSI049U16
Fecha de inicio: 01/01/2016
1197
RD12/0036/0002
Function, diagnostic value and pharmacological inhibition of R-Ras2, a new oncogenic driver / Función, valor diagnostico e inhibición farmacológica de R-Ras2, un nuevo ?driver? oncogénico
Código: GC16173472GARC
Fecha de inicio: 01/11/2016
1196
RD12/0036/0002
Genetic validation and therapeutic-translational applications of new oncogenic drivers / Validación genética y aplicaciones terapéutico-traslacionales de nuevos drivers oncogénicos
Código: SAF2015-64556-R
Fecha de inicio: 01/01/2016
1156
RD12/0036/0001
Caracterización y validación de las proteínas RAS y sus activadores GRF y SOS como drivers oncogénicos, biomarcadores y dianas terapéuticas en procesos tumorales y otras patologías.
Código: PI16/02137
Fecha de inicio: 01/01/2017
1155
RD12/0036/0001
Análisis de la función del activador de las oncoproteínas Ras, RasGRF1 en la organogénesis del cristalino y el desarrollo de la miopía.
Código: FS 24-2015
Fecha de inicio: 01/01/2016
1154
RD12/0036/0001
Identificación y validación de activadores Ras-GEF de las familias Sos y Grf como biomarcadores y dianas terapéuticas en procesos fisiológicos y tumorales mediante el uso de animales modelo y aproximaciones preclínicas.
Código: SA043U16
Fecha de inicio: 01/06/2016
963
RD12/0036/0003
La ruta de ERK5 en cáncer
Código: PS09/00868
Fecha de inicio: 01/01/2010
808
RD12/0036/0004
Dianes terapeutiques i noves tecniques diagnostiques en neoplasies limfoides
Código: 2014-STGR-346
Fecha de inicio: 01/01/2015
775
RD12/0036/0002
Funciones moleculares de factores de biogénesis de ribosomas
Código: BFU2011-23668
Fecha de inicio: 01/01/2012
774
RD12/0036/0002
Mecanismos moleculares que integran distintos pasos de la ruta de síntesis de ribosomas
Código: BFU2014-52729-P
Fecha de inicio: 01/01/2015
769
RD12/0036/0002
Importancia de la GTPasa oncogénica TC21 en procesos tumorigénicos
Código: No tiene
Fecha de inicio: 01/10/2009
768
RD12/0036/0002
Importancia de la GTPasa oncogénica TC21 en cáncer de pulmón
Código: CSI101U13
Fecha de inicio: 01/01/2014
766
RD12/0036/0002
Oncoproteínas de la familia Vav: nuevos avances sobre su regulación, señalización y valor potencial como dianas terapéuticas en enfermedades de alta incidencia
Código: SAF2012-31371
Fecha de inicio: 01/01/2013
765
RD12/0036/0002
Red Temática de Investigación Cooperativa de Cáncer
Código: RD12/0036/0002
Fecha de inicio: 01/01/2013
763
RD12/0036/0002
Vav proteins: catalytic role in skin tumorigenesis and tumor fate reprogramming
Código: 14-1248
Fecha de inicio: 01/06/2014
762
RD12/0036/0002
Análisis fármaco-mimético del valor terapéutico de rutas metabólicas Vav-dependientes en cáncer de mama
Código: No tiene
Fecha de inicio: 07/04/2015
717
RD12/0036/0001
LAS PROTEÍNAS SOS COMO DIANAS TERAPÉUTICAS EN LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.
Código: BIO/SA03/14
Fecha de inicio: 01/01/2014
495
RD12/0036/0004
Characterization of the mechanisms of microenvironment-derived resistance to GS-1101/ Idelalisib in follicular lymphoma
Código: Gilead Sciences_2014
Fecha de inicio: 01/10/2014
431
RD12/0036/0001
Papel de las proteínas Sos en el desarrollo y maduración de los linfocitos B y T
Código: FS/14-2013
Fecha de inicio: 01/01/2013
430
RD12/0036/0001
LOS RATONES KNOCKOUT PARA RASGRF1 Y RASGRF2 COMO MODELOS DE DEGENERACIÓN RETINIANA
Código: FUNDALUCE 2013
Fecha de inicio: 01/10/2013
429
RD12/0036/0001
Activadores Ras-GEF de las familias Sos y Grf como marcadores y dianas en procesos de desarrollo normal y tumoral
Código: SA181U13-JDCLY
Fecha de inicio: 01/01/2014
428
RD12/0036/0001
Actividad de oncoproteínas Ras por GEFs de las familias Sos y Grf y su implicación en procesos fisiológicos y tumorales. Validación como biomarcadores y/o dianas terapéuticas
Código: PS13/02846
Fecha de inicio: 01/01/2014
374
RD12/0036/0004
Identificación de nuevas estrategias terapéuticas a partir de las alteraciones genéticas derivadas de la secuenciación masiva de la leucemia linfática crónica
Código: SAF2012-31242
Fecha de inicio: 01/01/2013
373
RD12/0036/0004
Analysis Of The Mechanism Of Action Of Bendamustine Hydrochloride In in-vitro Models Of B-NHLs
Código: MUNDIPHARMA RESEARCH LTD_2012
Fecha de inicio: 01/01/2012
371
RD12/0036/0004
Targeting the interaction between the tumor cell and its microenvironment: a new therapeutic approach for the treatment of Follicular Lymphoma
Código: SAF2011-29326
Fecha de inicio: 01/01/2012
370
RD12/0036/0004
HuMax-CD38 (Daratumumab), a novel agent for the treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia and B-cell Non?Hodgkin Lymphoma: cytotoxic activity, mechanism of action, and ability to inhibit tumor-microenvironment interactions.
Código: Genmab-Janssen_2011
Fecha de inicio: 01/04/2011
369
RD12/0036/0004
HEMAFARMA: Desarrollos farmacéuticos en cánceres hematológicos catalogados como enfermedades raras mediante aproximaciones basadas en apoptosis
Código: ipt.2012-0673-010000
Fecha de inicio: 01/01/2013
368
RD12/0036/0004
Targeting proliferation and tumor-microenvironment interactions using bifunctional compounds against cannabinoid and chemokine receptors
Código: Fundación Marato TV3_2013
Fecha de inicio: 01/01/2014
248
RD12/0036/0004
Nuevas terapias dirigidas contra oncogenes y microambiente tumoral en linfomas agresivos de células B
Código: PI12/01847
Fecha de inicio: 01/01/2013
217
RD12/0036/0003
Resistencia a tratamientos anti-HER2 en pacientes con Cáncer de mama
Código: CRIS-01
Fecha de inicio: 15/12/2012
216
RD12/0036/0003
Nuevas estrategias para tratar el cáncer de mama positivo para HER2
Red Temática Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC)
Centro de Investigación Cáncer -
Campus Miguel de Unamuno -
37007 - Salamanca
(+34) 923294803 - sec.rticc[arroba]usal.es