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Sequimiento científico » Ensayos Clínicos
 
ENSAYOS CLÍNICOS
RD12/0036/0012
An Open-label, Multi-Center Phase 1b/2a Trial Investigating Different Doses of Sym004 in Combination with FOLFIRI in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Progressing after First-Line Therapy
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
A Phase 1b/2 Study of Ibrutinib Combination Therapy in Selected Advanced Gastrointestinal And Genitourinary Tumors
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids.
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0012
A Phase IB Trial with OTX015, a Small Molecule Inhibitor of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins, in Patients with Selected Advanced Solid Tumors
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio fase Ib/II, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan KRAS no mutado y mutación BRAFv600 portadores de mutaciones en la vía de señalización Wnt
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOLOGÍA DE GDC-0919 ADMINISTRADO CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio fase 1/2a de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab (BMS-936558, anticuerpo monoclonal anti-PD-1) en tumores malignos avanzados
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0012
A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0012
Ensayo clínico de Fase I, no aleatorizado, abierto, multicéntrico y con escalado de dosis de BI 836880 administrado mediante perfusiones intravenosas repetidas semanalmente en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0014
A randomized, open-label study of ponatinib versus Nilotinib in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase following resistance to Imatinib/ Estudio aleatorizado y sin enmascaramiento de ponatinib en comparación con nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica resistentes a imatinib
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0014
A Phase III, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Clinical Trial to Study the Safety, Tolerability, Efficacy, and Immunogenicity of Estudio retrospectivo de casos clínicos de pacientes con Carcinoma de Células Renales o con Linfoma de Células del Manto tratados con Temsirolimus.
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0014
Bendamustina, Citarabina, Etopósido y Melfalán como régimen de acondicionamiento para el transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en pacientes con linfoma agresivo
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
REVIEU- Estudio multinacional, retrospectivo y observacional sobre la utilización del fármaco REVOLADE (eltrombopag) en países seleccionados de la Unión Europea
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0014
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) frente a tratamiento de mantenimiento con Rituximab (MabThera®)
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Estudio observador-ciego para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zóster GSK1437173A de GSK Biologicals
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
Registro de PNH (hemoglobinuria paroxística nocturna)
Fase: Fase 4. 

RD12/0036/0014
Post-Authorisation Safety Study (PASS) MA25101: An Observational Cohort Study of the Safety of Brentuximab Vedotin in the Treatment of Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin Lymphoma and Relapsed or Refractory Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0014
 ?Estudio multicéntrico, aleatorizado, docle ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida (Revlimid®) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento el primera línea?
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
Estudio fase IIIB, multicéntrico, randomizado, Abierto, comparatiVo, con dos brazos sobre la eficacia y la seguridad de lipegfilgrastim (Lonquex, TEVA) en comparación con pegfilgrastim (Neulasta®, Amgen) en pacientes de edad avanzada con linfomas no HOdgkin agresivos de células B con alto rIesgo de neutropenia inDucida por R-CHOP-21? AVOID Neutropenia?
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
A Phase I and III, Randomized, Parallel-Group, Active-Controlled, Double-Blind Study to Demonstrate equivalence of Pharmacokinetics and non-inferiority of efficacy for CT-P10 in Comparison With MabThera®, Each Administered in Combination With Cyclophosphamide, Vincristine, and Prednisone (CVP) and to Assess Efficacy and Safety in Patients With Advanced Follicular Lymphoma
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0014
A Phase 3, Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Study of Fostamatinib Disodium in the Treatment of Persistent/Chronic Immune Thrombocytopenia
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
A Phase 3 Open Label Extension Study of Fostamatinib Disodium in the Treatment of Persistent/Chronic Immune Thrombocytopenia
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
A phase 1b-2, open-label, dose esclation an expansion study evaluating the safety and efficacy of entospletinib (ENTO) combined with vincristine (VCR) and VCR-based combination chemotherapy in adult subjects with non-Hodgkin lymphoma (NHL)
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
A multi-center, open-label, randomized, two-arm, Multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of UCB7665 in subjects with Primary Immune thrombocytopenia
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0014
Estudio de fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obitnutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomida en pacientes con linfoma folicular o difuso de linfocitos B grandes recidivante o resistente
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Phase 2, randomized, open label study in patients with relapsed or refractory CD30-positive diffuse large B-cell lymphoma
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
A phase 3, randomised, parallel-group, active-controlled, double-blind study to compare efficacy and safety between CT-P10 and Rituxan in patients with low tumour burden follicular lymphom
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
Estudio Fase I-II nacional, abierto, multicéntrico, de lenalidomida en combinación con R-ESHAP como régimen de rescate pre-trasplante en pacientes con linfoma difuso de células grandes B
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Estudio multicéntrico en fase II en el que se evalúa filanesib en monoterapia (array-520) en pacientes con mieloma múltiple en estadio avanzado
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Estudio nacional multicentrico, aleatorizado, abierto, fase III de revlimid (lenalidomida) mas dexametasona (redex) versus observacion en pacientes con mieloma multiple (MM) quiescente (MM smoldering) con alto riesgo de progresión a MM sintomático.
Código EUDRACT: 2007-000649-36;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de VBMCP-VBAD/Velcade ® versus talidomida/ dexametasona vs velcade/talidomida/dexametasona como terapia de inducción seguido de altas dosis de quimioterapia con trasplante autólogo hematopoyético y posterior tratamiento de mantenimiento con interferón alfa-2b versus talidomida vs. talidomida/Velcade ® en pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico de edad menor o igual a 65 años.
Código EUDRACT: 2005-001110-41;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
OFATUMOMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA PARA PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS: UN ESTUDIO PILOTO CONJUNTO DEL GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO Y TERAPIA CELULAR (GETH) Y DEL GRUPO ESPAÑOL DE LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA (GELLC).
Código EUDRACT: 2010-024467-40;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan ( Zevalin) frente a tratamiento de mantenimiento con Rituximab (MabThera) y qua a tal efecto ha presentado un dossier científico técnico para su evaluación y desarrollo
Código EUDRACT: 2007/00135/EC;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE GENITORES HEMATOPOYÉTICOS
Código EUDRACT: 2011-004729-29;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan ( Zevalin) frente a tratamiento de mantenimiento con Rituximab (MabThera) y qua a tal efecto ha presentado un dossier científico técnico para su evaluación y desarrollo
Código EUDRACT: 2007/00135/EC;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE GENITORES HEMATOPOYÉTICOS
Código EUDRACT: 2011-004729-29;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0014
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, paralelo, de volasertib intravenoso en combinacion con dosis bajas de citarabina subcutánea vs. placebo + dosis bajas de citarabina en pacientes ? 65 años con leucemia mieloide aguda previamente no tratada, que no puedan recibir tratamiento intensivo de inducción de remisión.
Código EUDRACT: 2012-002487-27;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0014
A phase III randomized, double-blind study of induction (daunorubicin/cytarabine) and consolidation (high-dose cytarabine) chemotherapy + midostaurin (pkc412) (ind # 101261) or placebo in newly diagnosed patients < 60 years of age with flt3 mutated acute myeloid leukemia (AML)
Código EUDRACT: 2006-006852-37;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
A PHASE II, MULTICENTER, SINGLE-ARM STUDY OF MPDL3280A IN PATIENTS WITH PD-L1-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER "Estudio de Fase II multicéntrico, con un solo grupo, de MPDL3280A en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico PD-LI-Positivo"
Código EUDRACT: 2013-003330-32;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0012
Estudio de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares.
Código EUDRACT: 2013-002620-17;  Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (estadío IIIB - IV) con mutación KRAS positiva en 2ª línea de tratamiento (SELECT-1).
Código EUDRACT: 2013-001676-38;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF 00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR)
Código EUDRACT: 2012-004977-23;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de onartuzumab en combinación con erlotinib como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IIIb o IV irresecable y positivo para MET que portan una mutación activadora de EGFR.
Código EUDRACT: 2013-000868-29;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
Estudio de fase IB, abierto, no aleatorizado, con varios grupos de tratamiento, para evaluar GSK3052230 en combinación con Paclitaxel y Carboplatino, o Docetaxel, o en monoterapia en pacientes con tumores sólidos y alteración de la vía de señalización del FGF.
Código EUDRACT: 2013-000354-21;  Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio en fase I de MK-3475 en monoterapia en pacientes con carcinoma, melanoma o carcinoma de pulmón no microcítico progresivos, localmente avanzados o metastásicos.
Código EUDRACT: 2011-002371-42;  Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio de fase III, multicéntrico , aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratados previamente
Código EUDRACT: 2013-000319-26;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico portadores de mutación(es) de EGFR.
Código EUDRACT: 2009-017661-34;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0012
Estudio fase Ib de búsqueda de dosis seguido de un estudio fase II aleatorizado, doble ciego de carboplatino y paclitaxel con o sin buparlisib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico, de histología escamosa y no tratado previamente
Código EUDRACT: 2012-005541-21;  Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0012
Estudio de fase II aleatorizado y controlado, con tres brazos: Lurbinectedin (PM01183) en monoterapia o en combinación con gemcitabina y un brazo de control con docetaxel como tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no resecable.
Código EUDRACT: 2013-000548-25;  Fase: Fase 2. 

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13/11/2016 | Otras reuniones
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29/09/2016 | Becas
Publicaciones
RD12/0036/0053
Adherence to capecitabine in preoperative treatment of stage II and III rectal cancer: do we need to worry?
Font R, Espinas JA, Layos L, Martinez Villacampa M, Capdevila J, Tobeña M, Pisa A, Pericay C, Lezcano C, Fort E, Cardona I, Berga N, Solà J, Borras JM
Ann Oncol  2017.  4.  831-835.  PMID: 28327898. 

RD12/0036/0053
Understanding variations in the use of hypofractionated radiotherapy and its specific indications for breast cancer: A mixed-methods study.
Prades J, Algara M, Espinàs JA, Farrús B, Arenas M, Reyes V, García-Reglero V, Cambra MJ, Rubio E, Anglada L, Eraso A, Pedro A, Fuentes-Raspall MJ, Tuset V, Solà J, Borras JM
Radiother Oncol  2017.  1.  22-28.  PMID: 28236538. 

RD12/0036/0053
Current developments in cancer care: including the patients' perspective-3rd European Roundtable Meeting (ERTM) June 17, 2016, Berlin, Germany.
Ortmann O, Rösler W, Helbig U, participants of the ERTM.
J Cancer Res Clin Oncol  2017.  4.  673-676.  PMID: 27988842. 

RD12/0036/0005
Snail1-expressing fibroblasts as a source of paracrine signals in colon cancer tumors
Herrera A, Herrera M, Alba-Castellón L, Silva J, García V, Loubat J, Alvarez-Cienfuegos A, García JM, Rodríguez R, Gil B, Citores MJ, Larriba MJ, Casal JI, García de Herreros A, Bonilla F, Peña C
  2014. 
Grupos colaboradores: RD12/0036/0005 , RD12/0036/0041

RD12/0036/0005
The Epithelial-to-Mesenchymal Transition (EMT), a Particular Case.
Cebrià-Costa JP, Millanes-Romero A, de Herreros AG, Peiró S
Mol Cell Oncol  2014.  2.  e960770.  PMID: 27308335. 

RD12/0036/0005
Snail1 controls cooperative cell plasticity during metastasis.
Baulida J
Oncoscience  2015.  11.  898-9.  PMID: 26697515. 

RD12/0036/0005
Lysyl oxidase-like 2 (LOXL2) oxidizes trimethylated lysine 4 in histone H3.
Herranz N, Dave N, Millanes-Romero A, Pascual-Reguant L, Morey L, Díaz VM, Lórenz-Fonfría V, Gutierrez-Gallego R, Jerónimo C, Iturbide A, Di Croce L, García de Herreros A, Peiró S
FEBS J  2016.  23.  4263-4273.  PMID: 27735137. 

RD12/0036/0005
Pharmacological Approaches in an Experimental Model of Non-Small Cell Lung Cancer: Effects on Tumor Biology.
Mateu-Jimenez M, Fermoselle C, Rojo F, Mateu J, Peña R, Urtreger AJ, Diament MJ, Joffé ED, Pijuan L, Herreros AG, Barreiro E
Curr Pharm Des  2016.  34.  5300-5310.  PMID: 27339432. 
Grupos colaboradores: RD12/0036/0005 , RD12/0036/0051

RD12/0036/0005
Snail1-Dependent Activation of Cancer-Associated Fibroblast Controls Epithelial Tumor Cell Invasion and Metastasis.
Alba-Castellón L, Olivera-Salguero R, Mestre-Farrera A, Peña R, Herrera M, Bonilla F, Casal JI, Baulida J, Peña C, García de Herreros A
Cancer Res  2016.  21.  6205-6217.  PMID: 27503928. 
Grupos colaboradores: RD12/0036/0005 , RD12/0036/0041

RD12/0036/0005
Antisense non-coding RNAs and regulation of gene transcription.
Beltran M, García de Herreros A
Transcription  2016.  2.  39-43.  PMID: 26985653. 

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