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Sequimiento científico » Ensayos Clínicos
 
ENSAYOS CLÍNICOS
RD12/0036/0006
Validación del consorcio de la base de datos internacional de cáncer renal metastásico (IMDC) como clasificación pronóstica para terapias dirigidas (inhibidores de tirosin kinasa (ITC)/mTor en segunda línea después del tratameinto con pazopanib en primera línea
Fase: n.d.. 

RD12/0036/0006
Estudio fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico, para evaluar el efecto de Vinorelbina oral metronómica frente al mejor tratamiento de soporte como terapia de mantenimiento después de quimioterapia de primera línea basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama HER-2 negativo resistente al tratamiento endocrino.
Código EUDRACT: 2016-002674-12;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
COMPLEMENT-1 Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada
Código EUDRACT: 2016-003467-19;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0003
Phase I trial combining pantoprazol and doxorrubicin in metastatic breast cancer
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0006
Ensayo Clínico en fase II de Therasphere intraarterial en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase III de BBI-608 en combinación con 5-fluoracilo, ácido folínico e irinotecán (folfiri) en pacientes adultos con cáncer colorrectal (ccr) metastásico previamente tratado
Código EUDRACT: 2016-001627-31 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio de Fase 2, abierto, de neratinib en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR, HER2, HER3) o amplificación génica de EGFR
Código EUDRACT: 2013-002872-42 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente avanzado (KEYNOTE-412)
Código EUDRACT: 2016-003934-25;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase II aleatorizado de MCS110 en combinación con carboplatino y gemcitabina en cáncer de mama avanzado triple negativo (CMTN)
Código EUDRACT: 2015-000179-29 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de Fase III, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia frente a un placebo más quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo o localmente recurrente e inoperable o metastasico, no tratado previamente
Código EUDRACT: 2016-001432-35;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio en fase II de pembrolizumab (MK 3475) en monoterapia en sujetos tratados previamente por un carcinoma colorrectal con alta inestabilidad de microsatélites o con reparación de errores de apareamiento deficiente, localmente avanzado irresecable o metastásico (estadio IV). KEYNOTE-164
Código EUDRACT: 2015-001852-32;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Ensayo Clínico Fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia adyuvante con MEDI4736 versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con resección completa
Código EUDRACT: 2014-004946-83;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE PF-06439535 MÁS PACLITAXEL-CARBOPLATINO Y BEVACIZUMAB MÁS PACLITAXEL-CARBOPLATINO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO ESCAMOCELULAR NO MICROCÍTICO AVANZADO
Código EUDRACT: 2014-003878-16 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Ensayo clínico para mirar seguridad y eficacia de Abraxane como tratamiento mantenimiento después del tratamiento inicial con Abraxane y carboplatino en pacientes con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no microcíticas de células escamosas
Código EUDRACT: 2014-003804-66 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio fase III para evaluar la eficacia y seguridad de MPDL3280A en combinación con carboplatino + nab-paclitaxel y MPDL3280A en combinación con carboplatino + paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamos estadío IV
Código EUDRACT: 2014-003208-59 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
GO29436 ESTUDIO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL CON O SIN BEVACIZUMAB COMPARADO CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO EPIDERMOIDE NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PRE
Código EUDRACT: 2014-003207-30 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base
Código EUDRACT: 2014-002113-39;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
NeoMonarch: Ensayo de fase 2 de neoadyuvancia, en el que se comparan los efectos biológicos de la administración durante 2 semanas de la combinación de abemaciclib (LY2835219) y anastrozol con los de abemaciclib y anastrozol ambos en monoterapia, evaluando asimismo la actividad clínica y la seguridad de un tratamiento posterior con abemaciclib y anastrozol en combinación durante 14 semanas, en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama receptores hormonales positivos y HER2 negativo
Código EUDRACT: 2014-005486-75 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
I4T-MC-JVDE Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ramucirumab y las mejores medidas complementarias frente a placebo y las mejores medidas complementarias como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular y con la alfafetoproteína (AFP) basal elevada, tras un tratamiento de primera línea con sorafenib
Código EUDRACT: 2014-005068-13 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Ensayo Clínico fase IIB, aleatorizado, multicéntrico, de continuación o no continuación con ciclos de temozolomida tras los 6 primeros ciclos de tratamiento estándar en primera línea en pacientes con glioblastoma
Código EUDRACT: 2014-000838-39 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico, localmente avanzado o metastásico, con mutación del factor de crecimiento epidérmico
Código EUDRACT: 2014-002694-11;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
GO29294 Estudio fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo anti-PD-L1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo a quimioterapia basada en régimen de platino
Código EUDRACT: 2014-003231-19 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase II, de 2 etapas y 2 cohortes, en el que se evalúa BMN673 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico que presentan mutaciones en línea germinal en los genes BRCA
Código EUDRACT: 2013-003076-12 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0003
Dasatinib In Combination With Trastuzumab And Paclitaxel In The First Line Treatment Of Her2-Positive Metastatic Breast Cancer (MBC) Patients
Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV
Código EUDRACT: 2014-001285-10 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la seguridad y la eficacia de añadir veliparib y carboplatino frente a añadir solo carboplatino a la quimioterapia neoadyuvante estándar, en comparación con la quimioterapia neoadyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama precoz triple negativo (TNBC)
Código EUDRACT: 2013-002377-21;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia para el cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm) - (KEYNOTE-086)
Código EUDRACT: 2015-000294-13;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE IPATASERTIB (GDC-0068), UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO
Código EUDRACT: 2014-000469-35;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo.
Código EUDRACT: 2014-001931-36;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE IPATASERTIB (GDC-0068), UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLENEGATIVO EN ESTADIO INICIAL
Código EUDRACT: 2014-003029-16 ;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
Código EUDRACT: 2013-003839-30 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO DE FASE II, MULTIFÁSICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COBIMETINIB EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO
Código EUDRACT: 2014-002230-32;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
A Phase I/II, Multicentre, Study Comprising a Safety Run-In of AZD5363 when Combined with Paclitaxel in Patients with Advanced or Metastatic Breast Cancer; Followed by a Randomised Expansion of AZD5363 when Combined with Paclitaxel vs. Paclitaxel plus Placebo in Patients with ER-Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer, Stratified by PIK3CA Mutation Status (BEECH).
Código EUDRACT: 2011-006312-31;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Inhibidores de aromatasa no esteroideos (Anastrozol o Letrozol) en combinación con LY2835219 ? un inhibidor de CDK4/6 ?, o con placebo, en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo, no tratadas previamente con ninguna terapia sistémica para esta enfermedad
Código EUDRACT: 2014-001502-18;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO NEOADYUVANTE, PARA EVALUAR TRASTUZUMAB EMTANSINA MÁS PERTUZUMAB COMPARADO CON QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB Y PERTUZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO.
Código EUDRACT: 2012-004879-38;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio aleatorizado de fase II de fulvestrant en combinación con el inhibidor dual de mTOR, AZD2014 o bien con everolimus o fulvestrant en monoterapia para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos positivos.
Código EUDRACT: 2013-002403-34;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante
Código EUDRACT: 2013-001040-62;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio fase II, abierto, para evaluar biomarcadores asociados a la respuesta a terapias posteriores en pacientes con cáncer de mama metastásico HER-2 positivo que reciban tratamiento con Trastuzumab en combinación con Lapatinib o Quimioterapia.
Código EUDRACT: 2014-001220-30;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo, HER2 negativo
Código EUDRACT: 2013-004728-1;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, paralelo, con 2 brazos y multicéntrico sobre BMN 673 en comparación con la elección del médico en pacientes con mutaciones en la línea germinal de BRCA con cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico, que han recibido no más de 2 regímenes de quimioterapia previos para la enfermedad metastásica
Código EUDRACT: 2013-002716-28 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
Ensayo Clínico fase II, aleatorizado, para evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con Paclitaxel semanal más Neratinib o Trastuzumab o la combinación de Neratinib y Trastuzumab seguido de Doxorrubicina y Ciclofosfamida y de Trastuzumab postoperatorio en mujeres con cáncer de mama HER2-positivo localmente avanzado.
Código EUDRACT: 2013-004391-35;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio fase III de Palbociclib (PD-0332991) en combinación con Exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con Cáncer de Mama Avanzado (CMA) con Receptores Hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con Resistencia a inhibidores de Aromatasa no-esteroideos
Código EUDRACT: 2013-003170-27 ;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
NeoPHOEBE: inhibición de Pi3k en cáncer de mama con sobreexpresión de Her2: estudio de fase II, aleatorizado, de cohortes paralelas, de dos etapas, doble ciego y controlado por placebo de trastuzumab neoadyuvante frente a trastuzumab + BKM120 en combinación con paclitaxel semanal en cáncer primario de mama HER2 positivo con y sin mutaciones en PIK3CA
Código EUDRACT: 2012-000738-21;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Ensayo fase Ib con escalada de dosis, abierto, multicéntrico para evaluar LDE225 en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo
Fase: Fase 1. 

RD12/0036/0006
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de letrozol con o sin BYL719 o buparlisib para el tratamiento neoadyuvante de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y HER2 negativo.
Código EUDRACT: 2013-001862-41;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa para la enfermedad avanzada
Código EUDRACT: 2013-003084-61;  Fase: Fase 2. 

RD12/0036/0006
Ensayo de fase II/III aleatorizado de dos dosis de MK 3475 (SCH900475) frente a docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de histología epidermoide tratados previamente
Código EUDRACT: 2012-004391-19;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0006
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMPARADO CON DOCETAXEL, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, TRAS FRACASO DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO
Código EUDRACT: 2013-003331-30;  Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0004
CAMN107AIC05 (Enestpath)- a prospective randomized, open laberl two arm phase III study to evaluate treatment free remission (TFR) rate in patients with Philadelphia positive CML after two different durations of consolidation treatment with nilotinib 300 mg BID
Fase: Fase 3. 

RD12/0036/0004
"A phase IIIb, multicentre, open-label study of nilotinib in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive and/or BCR-ABL positive CML in chronic phase (ENEST1st)."
Fase: Fase 3. 

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03/03/2017 | Otras reuniones
13/11/2016 | Otras reuniones
21/10/2016 | Reuniones RTICC
29/09/2016 | Becas
Publicaciones
RD12/0036/0012
Unveiling changes in the landscape of patient populations in cancer early drug development.
Hierro C, Azaro A, Argilés G, Elez E, Gómez P, Carles J, Rodon J
Oncotarget  2017.  8.  14158-14172.  PMID: 27835915. 

RD12/0036/0012
The expanding role of immunotherapy.
Martin-Liberal J, Ochoa de Olza M, Hierro C, Gros A, Rodon J, Tabernero J
Cancer Treat Rev  2017.  74-86.  PMID: 28231560. 

RD12/0036/0012
The consensus molecular subtypes of colorectal cancer.
Guinney J, Dienstmann R, Wang X, de Reyniès A, Schlicker A, Soneson C, Marisa L, Roepman P, Nyamundanda G, Angelino P, Bot BM, Morris JS, Simon IM, Gerster S, Fessler E, De Sousa E Melo F, Missiaglia E, Ramay H, Barras D, Homicsko K, Maru D, Manyam GC, Broom B, Boige V, Perez-Villamil B, Laderas T, Salazar R, Gray JW, Hanahan D, Tabernero J, Bernards R, Friend SH, Laurent-Puig P, Medema JP, Sadanandam A, Wessels L, Delorenzi M, Kopetz S, Vermeulen L, Tejpar S
Nat Med  2015.  11.  1350-6.  PMID: 26457759. 

RD12/0036/0012
Subgroup analysis in RAISE: a randomized, double-blind phase III study of irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil (FOLFIRI) plus ramucirumab or placebo in patients with metastatic colorectal carcinoma progression.
Obermannová R, Van Cutsem E, Yoshino T, Bodoky G, Prausová J, Garcia-Carbonero R, Ciuleanu T, Garcia Alfonso P, Portnoy D, Cohn A, Yamazaki K, Clingan P, Lonardi S, Kim TW, Yang L, Nasroulah F, Tabernero J
Ann Oncol  2016.  11.  2082-2090.  PMID: 27573561. 

RD12/0036/0012
Single-cell transcriptome conservation in cryopreserved cells and tissues.
Guillaumet-Adkins A, Rodríguez-Esteban G, Mereu E, Mendez-Lago M, Jaitin DA, Villanueva A, Vidal A, Martinez-Marti A, Felip E, Vivancos A, Keren-Shaul H, Heath S, Gut M, Amit I, Gut I, Heyn H
Genome Biol  2017.  1.  45.  PMID: 28249587. 

RD12/0036/0012
Sequence variation in mature microRNA-608 and benefit from neo-adjuvant treatment in locally advanced rectal cancer patients.
Sclafani F, Chau I, Cunningham D, Lampis A, Hahne JC, Ghidini M, Lote H, Zito D, Tabernero J, Glimelius B, Cervantes A, Begum R, De Castro DG, Wilson SH, Peckitt C, Eltahir Z, Wotherspoon A, Tait D, Brown G, Oates J, Braconi C, Valeri N
Carcinogenesis  2016.  9.  852-7.  PMID: 27381831. 

RD12/0036/0012
SEOM Clinical Guideline for the treatment of pancreatic cancer (2016).
Vera R, Dotor E, Feliu J, González E, Laquente B, Macarulla T, Martínez E, Maurel J, Salgado M, Manzano JL
Clin Transl Oncol  2016.  12.  1172-1178.  PMID: 27896637. 

RD12/0036/0012
Second-line therapy after nab-paclitaxel plus gemcitabine or after gemcitabine for patients with metastatic pancreatic cancer.
Chiorean EG, Von Hoff DD, Tabernero J, El-Maraghi R, Wee Ma W, Reni M, Harris M, Whorf R, Liu H, Shiansong Li J, Manax V, Romano A, Lu B, Goldstein D
Br J Cancer  2016.  9.  e13.  PMID: 27657342. 

RD12/0036/0012
Second-line therapy after nab-paclitaxel plus gemcitabine or after gemcitabine for patients with metastatic pancreatic cancer.
Chiorean EG, Von Hoff DD, Tabernero J, El-Maraghi R, Ma WW, Reni M, Harris M, Whorf R, Liu H, Li JS, Manax V, Romano A, Lu B, Goldstein D
Br J Cancer  2016.  2.  188-94.  PMID: 27351217. 

RD12/0036/0012
Resistance to Targeted Therapies in Renal Cancer: The Importance of Changing the Mechanism of Action.
Duran I, Lambea J, Maroto P, González-Larriba JL, Flores L, Granados-Principal S, Graupera M, Sáez B, Vivancos A, Casanovas O
Target Oncol  2017.  1.  19-35.  PMID: 27844272. 

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