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Publicaciones
RD12/0036/0031
Lynch syndrome caused by germline PMS2 mutations: delineating the cancer risk.
ten Broeke SW, Brohet RM, Tops CM, van der Klift HM, Velthuizen ME, Bernstein I, Capellá Munar G, Gomez Garcia E, Hoogerbrugge N, Letteboer TG, Menko FH, Lindblom A, Mensenkamp AR, Moller P, van Os TA, Rahner N, Redeker BJ, Sijmons RH, Spruijt L, Suerink M, Vos YJ, Wagner A, Hes FJ, Vasen HF, Nielsen M, Wijnen JT
J Clin Oncol  2015.  4.  319-25.  PMID: 25512458. 

RD12/0036/0031
The effect of genotypes and parent of origin on cancer risk and age of cancer development in PMS2 mutation carriers.
Suerink M, van der Klift HM, Ten Broeke SW, Dekkers OM, Bernstein I, Capellá Munar G, Gomez Garcia E, Hoogerbrugge N, Letteboer TG, Menko FH, Lindblom A, Mensenkamp A, Moller P, van Os TA, Rahner N, Redeker BJ, Olderode-Berends MJ, Spruijt L, Vos YJ, Wagner A, Morreau H, Hes FJ, Vasen HF, Tops CM, Wijnen JT, Nielsen M
Genet Med  2016.  4.  405-9.  PMID: 26110232. 

RD12/0036/0031
Delineating the Phenotypic Spectrum of the NTHL1-Associated Polyposis.
Belhadj S, Mur P, Navarro M, González S, Moreno V, Capellá G, Valle L
Clin Gastroenterol Hepatol  2016.  PMID: 27720914. 
Grupos colaboradores: RD12/0036/0009 , RD12/0036/0031

RD12/0036/0031
Mutanome and expression of immune response genes in microsatellite stable colon cancer.
Sanz-Pamplona R, Gil-Hoyos R, López-Doriga A, Alonso MH, Aussó S, Molleví DG, Santos C, Sanjuán X, Salazar R, Alemany R, Moreno V
Oncotarget  2016.  14.  17711-25.  PMID: 26871478. 

RD12/0036/0031
A Vulnerability of a Subset of Colon Cancers with Potential Clinical Utility.
Vecchione L, Gambino V, Raaijmakers J, Schlicker A, Fumagalli A, Russo M, Villanueva A, Beerling E, Bartolini A, Mollevi DG, El-Murr N, Chiron M, Calvet L, Nicolazzi C, Combeau C, Henry C, Simon IM, Tian S, in 't Veld S, D'ario G, Mainardi S, Beijersbergen RL, Lieftink C, Linn S, Rumpf-Kienzl C, Delorenzi M, Wessels L, Salazar R, Di Nicolantonio F, Bardelli A, van Rheenen J, Medema RH, Tejpar S, Bernards R
Cell  2016.  2.  317-30.  PMID: 27058664. 

RD12/0036/0031
Gastrointestinal cancer: Light and shade of intrahepatic arterial radiotherapy in mCRC.
Tabernero J, Salazar R
Nat Rev Clin Oncol  2016.  8.  467-8.  PMID: 27296298. 
Grupos colaboradores: RD12/0036/0012 , RD12/0036/0031

RD12/0036/0031
Synthetic lethal interaction of cetuximab with MEK1/2 inhibition in NRAS-mutant metastatic colorectal cancer.
Queralt B, Cuyàs E, Bosch-Barrera J, Massaguer A, de Llorens R, Martin-Castillo B, Brunet J, Salazar R, Menendez JA
Oncotarget  2016.  PMID: 27636997. 

RD12/0036/0031
A novel germline POLE mutation causes an early onset cancer prone syndrome mimicking constitutional mismatch repair deficiency.
Wimmer K, Beilken A, Nustede R, Ripperger T, Lamottke B, Ure B, Steinmann D, Reineke-Plaass T, Lehmann U, Zschocke J, Valle L, Fauth C, Kratz CP
Fam Cancer  2016.  PMID: 27573199. 

RD12/0036/0031
Recent discoveries in the genetics of familial colorectal cancer and polyposis.
Valle L
Clin Gastroenterol Hepatol  2016.  PMID: 27712984. 

RD12/0036/0031
AMER1 Is a Frequently Mutated Gene in Colorectal Cancer--Letter.
Mur P, Aiza G, Sanz-Pamplona R, González S, Navarro M, Moreno V, Capellá G, Valle L
Clin Cancer Res  2015.  21.  4985.  PMID: 26527806. 

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